Onkološki pacijenti ostaju bez prava na njegu i pomoć

Onkološka pacijentkinja u aktivnom liječenju ostala je bez prava na tuđu njegu i pomoć nakon dvominutnog razgovora pred komisijom. Vlada je za pet mjeseci odložila početak jedinstvenog vještačenja invaliditeta na koje se ministar Gutić pozivao kao rješenje.

Pacijentkinja, korisnica prava na tuđu njegu i pomoć od januara 2021. godine, koristila je dodatak do decembra 2025. godine, kada joj je komisija odbila zahtjev. U istom mjesecu, Ministarstvo socijalnog staranja donijelo je novi pravilnik o medicinskim indikacijama, koji je pravo na dodatak za njegu i pomoć u oblasti malignih bolesti sveo na uži krug korisnika. Pravo joj je ukinuto, iako se njeno zdravstveno stanje nije popravilo, već su se pojavile dodatne zdravstvene komplikacije usljed hemoterapija i zračenja.

Nakon osam mjeseci čekanja na razgovor pred komisijom, koji je trajao najviše dva minuta, pravo joj je ukinuto. Pacijentkinja, čije je ime poznato Pobjedi, kazala je: - Tokom razgovora sa nadležnim licem iz komisije, na koji sam čekala osam mjeseci, a koji je trajao najviše dva minuta, dala sam na uvid najnoviju dokumentaciju i govorila o trenutnoj zdravstvenoj slici, uz napomenu da je neophodno pratiti stanje na svaka tri mjeseca uz mnoštvo pregleda.

Istakla je da je poražavajuće što nadležni organi imaju pune usta priče o pomoći onkološkim pacijentima, a nijesu u stanju da im obezbijede ovu vrstu novčane pomoći. Novac koji pacijenti dobijaju ne troše na odmore, već na terapije i kontrolne preglede, od kojih je na neke prinuđena da ide privatno zbog višemjesečnih lista čekanja. Ostavljena joj je mogućnost žalbe, ali ne vidi svrhu iste, jer onkološki pacijenti nemaju ni snage ni vremena za tu vrstu bitke.

Maja Gardašević iz NVO 'Diši', koja je više puta upozoravala na položaj onkoloških pacijenata, navodi da joj se obraćaju i drugi pacijenti sa sličnim iskustvom. 'Godinama ukazujem na problem ostvarivanja prava na tuđu njegu i pomoć i upozoravam da novim pravilnikom više nijesu prepoznati na način koji odgovara stvarnim posljedicama njihove bolesti i liječenja', kazala je Gardašević.

Zabrinjava, dodaje, što se iza brojki i procedura često ne vidi stvarni život pacijenata. Onkološka bolest nije samo dijagnoza, to su teške terapije, iscrpljenost i potrebe za pomoći u svakodnevnim aktivnostima. Upozorila je da se stiče utisak da od pacijenata očekuju da budu potpuno nepokretni ili u terminalnoj fazi bolesti da bi dokazali da im je potrebna pomoć, što je apsurdno.

Pravilnik o medicinskim indikacijama, na kojem počiva sporna praksa komisija, donesen je u decembru 2025. godine i izmijenjen u januaru 2026. Prema tom aktu, dodatak za njegu i pomoć u oblasti malignih bolesti pripada djeci sa zloćudnim neoplazmama, dok pravo na ličnu invalidninu ostvaruju osobe sa malignim neoplazmama koje su inoperabilne i u terminalnoj fazi bolesti. Onkološki pacijenti u aktivnom liječenju nemaju pravo na pomoć po važećem propisu.

Ministar socijalnog staranja, brige o porodici i demografije Damir Gutić, potvrdio je postojanje problema i najavio izmjene Pravilnika. Takođe, 11. juna 2026. godine, Vlada je odredila vršioca dužnosti direktora Zavoda za jedinstveno vještačenje invaliditeta. Na 131. sjednici, rok za primjenu novog modela pomjeren je sa 1. jula na 1. decembar 2026. godine, što je izazvalo dodatnu zabrinutost među pacijentima.

Dok onkološke pacijentkinje gube pravo na mjesečni dodatak, Skupština Crne Gore razmatrala je izmjene Zakona o obaveznom zdravstvenom osiguranju, kojima se predviđa besplatno BRCA testiranje i preventivna mastektomija. Prijedlog je obrazložila poslanica DNP-a Jelena Kljajević, koja je zahvalila NVO 'Diši' za dugogodišnje upozoravanje na slabosti važećeg pravilnika. Poslanik PES-a Vladimir Bakrač istakao je važnost prevencije, dok je Radinka Ćinćur podsjetila na izazove u dostupnosti skrininga i genetskog testiranja u Crnoj Gori.